格隆汇10月14日丨上海医药(601607.SH)公布，公司下属常州制药厂有限公司(称“常州制药厂”)收到美国食品药品监督管理局(称“美国FDA”)的通知，其关于多西环素胶囊(基本情况详阅正文，称“该药品”)的简略新药申请(“ANDA”，即美国仿制药申请)已获

fda 胶囊 多西环素 批准文号 多西环素胶囊 2025-10-14 18:23  3

10月14日，上海医药公告，下属常州制药厂有限公司的多西环素胶囊简略新药申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该药品主要用于成人玫瑰痤疮的炎症性病变。 截至公告日，常州制药厂已投入约1083.33万元研发费用。2024年，多西环素胶囊在美国销售额约1.3

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10月14日，上海医药发布公告称，公司下属常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，其关于多西环素胶囊的简略新药申请（“ANDA”，即美国仿制药申请）已获得批准。

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格隆汇10月14日丨上海医药(02607.HK)公告，近日，上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)下属常州制药厂有限公司(以下简称“常州制药厂”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知，其关于多西环素胶囊(基本情况详阅正

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上海医药(02607)发布公告，近日，上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)下属常州制药厂有限公司(以下简称“常州制药厂”) 收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国 FDA”)的通知，其关于多西环素胶囊(基本情况详阅正文，以下简称“该药

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格隆汇10月14日丨上海医药(601607.SH)公布，公司下属常州制药厂有限公司(称“常州制药厂”)收到美国食品药品监督管理局(称“美国FDA”)的通知，其关于多西环素胶囊(基本情况详阅正文，称“该药品”)的简略新药申请(“ANDA”，即美国仿制药申请)已获

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上海医药10月14日公告，下属公司常州制药厂（简称“常州制药厂”）的多西环素胶囊(40mg)简略新药申请(ANDA，即美国仿制药申请)已获得美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）批准。多西环素胶囊主要用于成人患者的玫瑰痤疮(红斑痤疮)的炎症性病变(丘疹和

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上海医药(601607.SH)公告称，公司收到美国FDA的通知，其关于多西环素胶囊的简略新药申请（ANDA）已获得批准。该药品主要用于成人患者的玫瑰痤疮（红斑痤疮）的炎症性病变（丘疹和脓疱）。截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币1,083.33万元

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上海医药公告，下属常州制药厂有限公司的多西环素胶囊简略新药申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。该药品主要用于成人患者的玫瑰痤疮(红斑痤疮)的炎症性病变(丘疹和脓疱)。截至公告日，常州制药厂已投入研发费用约人民币1083.33万元。202

fda 胶囊 多西环素 批准文号 多西环素胶囊 2025-10-14 18:22  5

上海医药(601607.SH)公告称，公司收到美国FDA的通知，其关于多西环素胶囊的简略新药申请（ANDA）已获得批准。该药品主要用于成人患者的玫瑰痤疮（红斑痤疮）的炎症性病变（丘疹和脓疱）。截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币1,083.33万元

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